H Κανναβιδιόλη ως πολύτιμος σύμμαχος σε προβλήματα άγχους και αυπνίας

Πως μπορεί η Κανναβιδιόλη να βοηθήσει σε προβλήματα άγχους και αυπνίας ;

Οι επιστήμονες τα τελευταία χρόνια αφιερώνουν μεγάλο μέρος της προσοχής τους στην Καναβιδιόλη CBD και συνεχώς μαθαίνουμε περισσότερα για το ευρύ φάσμα των οφελών που μπορεί να προσφέρει στην υγεία η χρήση της θεραπευτικής Κάνναβης.

Για τον ύπνο
Η CBD έχει τη δυνατότητα να μειώνει το άγχος, γεγονός που μπορεί να βοηθήσει στη μείωση των δυσκολιών του ύπνου και στη βελτίωση της ποιότητας του ύπνου. Η CBD μπορεί να αυξήσει τα συνολικά ποσά ύπνου και να βελτιώσει την αϋπνία, σύμφωνα με την διαθέσιμη έρευνα. Η CBD έχει επίσης αποδειχθεί ότι μειώνει την αϋπνία σε άτομα που πάσχουν από χρόνιο πόνο.

Σε μικρότερες δόσεις, η CBD διεγείρει την εγρήγορση και μειώνει την υπνηλία κατά τη διάρκεια της ημέρας, η οποία είναι σημαντική για την ημερήσια απόδοση και για την υγιή εκπλήρωση του κύκλου ύπνου-αφύπνισης.

Η CBD μπορεί να βοηθήσει στη βελτίωση των ανωμαλιών ύπνου REM σε άτομα με μετατραυματική διαταραχή άγχους (PTSD).

Για κατάθλιψη και άγχος
Η κάνναβη έχει χρησιμοποιηθεί για αιώνες για τη θεραπεία νεύρων και άγχους, καθώς και άλλων προβλημάτων διάθεσης. Η CBD μπορεί να βοηθήσει στη βελτίωση τόσο της κατάθλιψης όσο και του άγχους, τουλάχιστον εν μέρει μέσω των αλληλεπιδράσεών της με τους υποδοχείς της σεροτονίνης στον εγκέφαλο. Οι έρευνες δείχνουν ότι η CBD μπορεί να μειώσει τόσο τα ψυχικά όσο και τα σωματικά συμπτώματα του άγχους. Κάποιες μελέτες έχουν δείξει ότι η CBD μπορεί να αποτελέσει αποτελεσματική θεραπεία για το κοινωνικό άγχος.

Οι επιστήμονες μελετούν επίσης τα πιθανά οφέλη της CBD για την διπολική διαταραχή.

Η CBD έχει αναγνωριστεί ότι έχει αντι-ψυχωτικές επιδράσεις. Η CBD φαίνεται να μειώνει τα ψυχωτικά συμπτώματα της σχιζοφρένειας και ενδεχομένως μπορεί να προσφέρει μια σημαντική νέα θεραπεία για αυτή και άλλες ψυχικές διαταραχές.

Βιβλιογραφικές αναφορές

Ashton, CH et al. (2005). Cannabinoids in bipolar affective disorder: a review and discussion of their therapeutic potential. Journal of psychopharmacology, 19(3): 293-300. Retrieved from: https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/15888515

Bakas, T et al. (2017). The direct actions of cannabidiol and 2-arachidonoyl glycerol at GABAA receptors. Pharmacological research, 119: 358-370. Retrieved from: https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/28249817

Baron, EP. (2015). Comprehensive Review of Medicinal Marijuana, Cannabinoids, and Therapeutic Implications in Medicine and Headache: What a Long Strange Trip its Been…Headache, 55(6): 885-916. Retrieved from: https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/26015168

Booz, GW (2011). Cannabidiol as an emergent therapeutic strategy for lessening the impact of inflammation on oxidative stress. Free radical biology and medicine, 51(5): 1054-61. Retrieved from: https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/21238581

Boychuk, DG, et al. (2015). The effectiveness of cannabinoids in the management of chronic nonmalignant neuropathic pain: a systematic review. Journal of oral & facial pain and headache, 29(1): 7-14. Retrieved from:  https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/25635955

Brooks, PL and JH Peever. (2008). Unraveling the mechanisms of REM Sleep Atonia. Sleep, 31: 1473-91. Retrieved from: https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC2579970/

Carlini, EA and JM Cunha. (1981). Hypnotic and antiepileptic effects of cannabidiol. Journal of clinical pharmacology, 21(8-9Suppl): 417S-427S. Retrieved from: https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/7028792?dopt=Abstract

Chagas, MH et al. (2014). Cannabidiol can improve complex sleep-related behaviours associated with rapid eye movement sleep behaviour disorder in Parkinson’s disease patients: a case series. Journal of clinical pharmacy and therapeutics, 39(5): 564-6. Retrieved from:  https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/24845114

Crippa, JM (2011). Neural basis of anxiolytic effects of cannabidiol (CBD) in generalized social anxiety disorder: a preliminary report. Journal of psychopharmacology, 25(1): 121-30. Retrieved from: https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/20829306?dopt=Abstract

Deutsch, DG. (2016). A Personal Retrospective: Elevating Anadamide (AEA) by Targeting Fatty Acid Amide Hydrolase (FAAH) and the Fatty Acid Binding Proteins (FABPs). Frontiers in Pharmacology, 7: 370. Retrieved from: https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/27790143

Elikotil, J et al. (2009). The Analgesic Potential of Cannabinoids. Journal of Opioid Management, 5(6): 341-57. Retrieved from: https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC3728280/

Guindon, J and AG Hohmann. (2009). The endocannabinoid system and pain. CNS & Neurological Disorders Drug Targets, 8(6): 403-21. Retrieved from: https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/19839937

Hampson, AJ et al. (1998). Cannabidiol and (-)∆9-tetrahydrocannabinol are neuroprotective antioxidants. Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America, 95(14): 8268-8273. Retrieved from: https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC20965/

Hsiao, Y-T et al. (2012). Effect of cannabidiol on sleep disruption induced by the repeated combination tests consisting of open field and elevated plus-maze in rates. Neuropharmacology, 62(1): 373-384. Retrieved from: http://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S0028390811003467

Hortes n Chagas, M et al. (2013). Effects of acute systemic administration of cannabidiol on sleep-wake cycle in rats. Journal of Psychopharmacology, 27(3). Retrieved from: http://journals.sagepub.com/doi/abs/10.1177/0269881112474524

Huestis, MA (2007). Human Cannabinoid Pharmacokinetics. Chemistry & Biodiversity, 4(8): 1770-1804. Retrieved from: https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC2689518/

Kwon, Diana (2016, January 22). Can Cannabis Treat Epileptic Seizures? Scientific American. Retrieved from:  https://www.scientificamerican.com/article/can-cannabis-treat-epileptic-seizures/

Laprairie, RB (2015). Cannabidiol is a negative allosteric modulator of the cannabinoid CB1 receptor. British Journal of Pharmacology, 172(20): 4790-4805. Retrieved from: http://onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1111/bph.13250/abstract

Leweke, FM (2012). Cannabidiol enhances anadamide signaling and alleviates psychotic symptoms of schizophrenia. Translational Psychiatry, 2(3): e94. Retrieved from: https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC3316151/

Mackie, K. (2008). Cannabinoid receptors: where they are and what they do. Journal of Neuroendocrinology, Suppl 1: 10-4. Retrieved from: https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/18426493

Mannucci, C et al. (2017). Neurological aspects of medical use of cannabidiol. CNS & Neurological Disorder Drug Targets. Retrieved from: https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/28412918

Massi, P. (2008). 5-Lipoxgenase and anadamide hydrolase (FAAH) mediate the antitumor activity of cannabidiol, a non-psychoactive cannabinoid. Journal of neurochemistry, 104(4): 1091-1100. Retrieved from: https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/18028339

McAllister, SD et al. (2015). The antitumor activity of plant-derived non-psychoactive cannabinoids. Journal of neuroimmune pharmacology, 10(2): 255-67. Retrieved from:  https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/25916739

de Mello Schier, AR et al. (2014). Antidepressant-like and anxiolytic-like effects of cannabidiol: a chemical compound of Cannabis sativa. CNS & Neurological Disorders Drug Targets, 13(6): 953-960. Retrieved from: https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/24923339

Morgan, CJ et al. (2013). Cannabidiol reduces cigarette consumption in tobacco smokers: preliminary findings. Addictive behaviors, 38(9): 2433-6. Retrieved from: https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/23685330

Murillo-Rodriguez, E et al. (2014). Potential effects of cannabidiol as a wake-promoting agent. Current Neuropharmacology, 12(3): 269-272(4). Retrieved from: http://www.ingentaconnect.com/content/ben/cn/2014/00000012/00000003/art00006

Natural Medicines Therapeutic Research. Cannabidiol. (2017, April 3). Retrieved from: https://naturalmedicines.therapeuticresearch.com.

Pazos, MR et al. (2013). Mechanisms of cannabidiol protection in hypoxic-ischemic newborn pigs: role of 5HT(1A) and CB2 receptors. Neuropharmacology, 71: 282-91. Retrieved from: https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/23587650

Pertwee, RG (2005). Pharmacological actions of cannabinoids. Handbook of experimental pharmacology, (168): 1-51. Retrieved from: https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/16596770

Prud’homme, M et al. (2015). Cannabidiol as an intervention for addictive behaviors: a systematic review of the evidence. Substance abuse, 9: 33-8. Retrieved from:  https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC4444130/

Robson, PJ (2014). Therapeutic potential of cannabinoid medicines. Drug testing and analysis, 6(1-2): 24-30. Retrieved from: https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/24006213

Russo, E and GW Guy. (2006). A tale of two cannabinoids: The therapeutic rationale for combining tetrahydrocannabinol and cannabidiol. Medical hypotheses, 66(2)234-246. Retrieved from: http://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S0306987705004317

Russo, EB (2008). Cannabinoids in the management of difficult to treat pain. Therapeutics and clinical risk management, 4(1): 245-259. Retrieved from: https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC2503660/

Saito, VM et al. (2012). Cannabidiol modulation of neuroinflammatory disorders. Current neuropharmacology, 10(2): 159-66. Retrieved from: https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC3386505/

Wolf, SA et al. (2010). Cannabinoid receptor CB1 mediates baseline and activity-reduced survival of new neurons in adult hippocampal neurogenesis. Cell communication and signaling: CCS, 8:12. Retrieved from: https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/20565726/

Zuardi, AW et al. (2006). Cannabidiol, a cannabis sativa constituent, as an antipsychotic drug. Brazilian journal of medical and biological research, 39(4): 421-9. Retrieved from: https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/16612464?dopt=Abstract

Zuardi, AW (1953). Effects of ipsapirone and cannabidiol on human experimental anxiety. Journal of psychopharmacology, 7(1 Suppl): 82-8. Retrieved from: https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/22290374?dopt=Abstract

Raphael J. Braga, Katherine E. Burdick, Pamela DeRosse, Anil K. Malhotra “Cognitive and clinical outcomes associated with cannabis use in patients with bipolar I disorder” (Γνωστικά και κλινικά αποτελέσματα που συνδέονται με τη χρήση κάνναβης σε ασθενείς με διπολική διαταραχή Ι) Psychiatry Res. 2012 Dec 30; 200(0):242–245.

RIA neuroscience study points to possible use of medical marijuana for depression” (Η μελέτη RIA neuroscience υποδεικνύει την πιθανή ιατρική χρήση της κάνναβης για την κατάθλιψη) http://www.buffalo.edu/news/releases/2015/02/004.html…

και Samir Haj-Dahmane, Roh-Yu Shen “Chronic Stress Impairs α1-Adrenoceptor-Induced Endocannabinoid-Dependent Synaptic Plasticity in the Dorsal Raphe Nucleus” (Το χρόνιο στρες παρεμποδίζει την επαγόμενη από τον α1-αδρενοϋποδοχέα εξαρτώμενη από την ενδοκανναβινοειδή συναπτική πλαστικότητα στον Dorsal Raphe Nucleus) J Neurosci. 2014 Oct 29;34(44):14560–14570.

https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC4212061/

Tags: αγχος καταθλιψη πονος αυπνια διπολικη διαταραχη